寶寶剛生下來不能放松！各項遺傳性及傳染性疾病檢查盡快去做
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2021-06-11
在婦幼保健醫院孕婦分娩的媽媽都了解，當孩子出生2~三天后，醫師會在寶寶的腳后跟上采少量血，這足在做新生兒遺傳、代謝病篩選。 新生兒遺傳、代謝病的篩選便是根據簡單、便捷的方法，在新生兒中篩選，出身患先天、遺傳、代謝病的患者，便于盡早確
在婦幼保健醫院孕婦分娩的媽媽都了解，當孩子出生2~三天后，醫師會在寶寶的腳后跟上采少量血，這足在做新生兒遺傳、代謝病篩選。
新生兒遺傳、代謝病的篩選便是根據簡單、便捷的方法，在新生兒中篩選，出身患先天、遺傳、代謝病的患者，便于盡早確診、立即醫治，避免其之后產生智力低下、生長發育及個人行為出現異常，此項工作中是當代流行病學的一項關鍵內容。因為每個地域、各種各樣病癥的病發狀況不一樣，所篩選的病癥類型也不一樣。比如，南京市地域所篩選的病癥為苯**尿、先天甲狀腺素降低癥和先天腎上腺增生癥。
苯**尿是因為苯丙氨酸新陳代謝阻礙所造成的先天新陳代謝缺點，是常染色體隱性遺傳病，在群體中患病率為1/165000身患苯**尿的小孩皮膚白嫩，頭發變黃，視網膜變淡，個人行為生長發育及大腦發育落伍，情況嚴重智力障礙貼近傻子。
先天甲狀腺素降低癥，是因為先天甲狀腺囊腫發育不全，各種各樣合酶缺點，媽媽懷孕期間服食抗甲狀腺囊腫藥品、碘劑等造成的甲狀腺素偏高生成阻礙。群體中患病率為1/7000—1/5000，女士患者與男士患者占比約為2:1。危重癥患者多見過期產兒，新生兒可發生飼養艱難、哭泣聲沙啞、反映欠佳、臉部浮腫、大舌、肢端低溫、臍疝及其嚴重***、新生兒黃疸消褪延遲時間等，稍大即發生生長發育落伍、智力障礙、個子矮小等嚴重危害。
腎上腺增生癥是一種常染色體隱性遺傳病?；颊呱眢w欠缺碳水化合物向醛固酮轉換需要的酶，造成醛固酮欠缺、雌***增加，臨床醫學上發生血壓高、高鈉血癥及其女士患者男性特征、男士患者假性性早熟等病癥。
伴隨著《中華人民共和國母嬰保健法》的施行，新生兒遺傳、代謝病的篩選做為一種稽查對策，已在全國各地很多地域進行，并將逐漸不斷擴大，為提升 在我國人口質量給予了確保。
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